Indhold
Medforfatter til denne artikel er Laura Marusinec, MD. Dr. Marusinec er en børnelæge, der er licenseret af Rådet for ordenen i Wisconsin. Hun modtog sin ph.d. fra Wisconsin School of Medicine i 1995.Der er 19 referencer citeret i denne artikel, de er nederst på siden.
Prader-Labhart-Willi-Fanconi syndrom eller simpelthen Prader-Willi syndrom (PWS) er en sjælden genetisk tilstand, der kan diagnosticeres i de tidlige stadier af et barns liv. Det påvirker udviklingen i mange dele af kroppen, forårsager adfærdsproblemer og fører ofte til fedme. SPW identificeres ved analyse af kliniske tegn og genetiske test. Find ud af, om dit barn lider, så han kan få den pleje, han har brug for.
etaper
Del 1 af 3:
Identificer de vigtigste symptomer
- 3 Indsend det til genetiske test. Hvis børnelægen mener, at det ikke er SPW, udfører han en blodprøve, der giver ham mulighed for at bekræfte diagnosen. Specifikt vil den genetiske test bestå i at lede efter abnormiteter på kromosom 15. Hvis der allerede er andre tilfælde af dette syndrom i din familie, kan du også anmode om en prenatal test.
- Lexamen vil også give dig besked, hvis du risikerer at få andre børn med det samme problem.
advarsler
Hentet fra "https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316"